Вильпрафен к какой группе антибиотиков относится

Вильпрафен ® (Wilprafen ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Таблетки в пленочной оболочке белого цвета, продолговатой формы с надрезами посередине и выпуклыми краями.

Характеристика

Антибиотик из группы макролидов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат применяется для лечения бактериальных инфекций; бактериостатическая активность джозамицина, как и других антибиотиков-макролидов, обусловлена ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Джозамицин высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из ЖКТ . C_max джозамицина в сыворотке достигается через 1–4 ч после приема Вильпрафена. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости.

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Экскреция препарата с мочой — менее 20%.

Показания препарата Вильпрафен ®

Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например:

Инфекции верхних дыхательных путей и лор-органов:

тонзиллит и паратонзиллит;

дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином), а также скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину.

Инфекции нижних дыхательных путей:

пневмония ( в т.ч. атипичная форма);

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:

рожистое воспаление (при повышенной чувствительности к пенициллину);

Инфекции мочеполовой системы:

сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину);

хламидийные, микоплазменные ( в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции.

Противопоказания

гиперчувствительность к антибиотикам-макролидам;

тяжелые нарушения функции печени.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ : редко — потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота и диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития опасного для жизни псевдомембранозного колита, обусловленного антибиотиками.

Реакции гиперчувствительности: в крайне редких случаях возможны кожные аллергические реакции (например крапивница).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: в отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в редких случаях сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой.

Со стороны слухового аппарата: в редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха.

Взаимодействие

Вильпрафен/другие антибиотики. Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения джозамицина с данными видами антибиотиков. Джозамицин не следует назначать совместно с линкомицином, т.к. возможно обоюдное снижение их эффективности.

Вильпрафен/ксантины. Некоторые представители антибиотиков-макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллин), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики-макролиды.

Вильпрафен/антигистаминные препараты. После совместного назначения джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина и астемизола, что, в свою очередь, может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий.

Вильпрафен/алкалоиды спорыньи. Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков-макролидов. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина.

Поэтому сопутствующее применение джозамицина и эрготамина должно сопровождаться соответствующим контролем больных.

Вильпрафен/циклоспорин. Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.

Вильпрафен/дигоксин. При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

Вильпрафен/гормональные контрацептивы. В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет — от 1 до 2 г джозамицина. Суточная доза должна быть разделена на 2–3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г джозамицина. В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг 2 раза в день в течение первых 2–4 нед , далее — 500 мг джозамицииа 1 раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 нед . Для достижения оптимальной концентрации в сыворотке крови индивидуальные дозы должны приниматься между приемами пищи.

Обычно продолжительность лечения определяется врачом. В соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотиков, длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.

Если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако, если пришло время приема следующей дозы, не надо принимать «забытую» дозу, а следует вернуться к обычному режиму лечения. Не следует принимать удвоенную дозу.

Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Передозировка

До настоящего времени нет данных о специфических симптомах отравления. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны ЖКТ .

Особые указания

У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов.

Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам-макролидам (например микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Хотя не имеется сведений об эмбриотоксических эффектах, Вильпрафен ® следует назначать беременным и кормящим грудью женщинам только после тщательной оценки соотношения риска и преимуществ лечения.

Условия хранения препарата Вильпрафен ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вильпрафен ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Вильпрафен — официальная инструкция по применению

Международное непатентованное название: джозамицин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав на 1 таблетку
Активные ингредиенты
Джозамицин — 500 мг
Вспомогательные ингредиенты до массы таблетки 640 мг
микрокристаллическая целлюлоза — 101,0 мг, полисорбат 80 — 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 14,0 мг, кармеллоза натрия — 10,0 мг, магния стеарат — 5,0 мг, метилцеллюлоза — 0,12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0,3846 мг, тальк — 2,0513 мг, титана диоксид — 0,641 мг, алюминия гидроксид — 0,641 мг, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров — 1,15385 мг

Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид.

Код ATX: J01FA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S- субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp., в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. Сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам. Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика.
После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Показания к применению

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:
тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину).

Инфекции нижних дыхательных путей:
острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз.

Инфекции в стоматологии:
гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс.

Инфекции в офтальмалогии:
блефарит, дакриоцистит

Инфекции кожных покровов и мягких тканей:
фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в том числе послеоперационные) и ожоговые инфекции.

Инфекции мочеполовой системы:
уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема.

Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с H. pylori
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит и др.

Противопоказания

• гиперчувствительность к джозамицину и другим компонентам препарата
• гиперчувствительность к другим макролидам;
• тяжёлые нарушения функции печени:
• дети с массой тела менее 10 кг.

Беременность и лактация
Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы/риска. Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных женщин.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения определяется врачом, составляя от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день; фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).

При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: Амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день.

В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее — 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.

Антибиотик Вильпрафен

Большая часть воспалительных инфекционных заболеваний, включая урогенитальные патологии и болезни, передающиеся при сексуальных контактах, вызывается патогенными микроорганизмами. Антибиотик Вильпрафен назначается как раз в таких случаях, особенно если бактериальный посев показал устойчивость микробов к другим препаратам с аналогичным действием или имеется их индивидуальная непереносимость.

К какой группе антибиотиков относится Вильпрафен?

По химической структуре рассматриваемое лекарство входит в обширную группу макролидов. Эти медикаменты считаются наименее токсичными среди всех существующих противомикробных средств, поэтому они отлично переносятся пациентами.

Стоит отметить, что макролиды редко вызывают негативные побочные явления, безопасны даже для детей, пожилых людей и беременных женщин. Более того, препараты из указанной группы назначают при синдроме почечной недостаточности, склонности к аллергическим реакциям и тяжелых нарушениях пищеварения.

Антибиотик Вильпрафен – сильный или нет?

Низкая токсичность еще не означает слабую эффективность. Описываемый препарат считается одним из самых действенных современных противомикробных лекарств.

Антибиотик Вильпрафен Солютаб в концентрации 500 и 1000 мг активен в отношении большинства известных аэробных бактерий (грамположительных и грамотрицательных). Также он подавляет рост и размножений некоторых анаэробных микроорганизмов, включая такую редкую разновидность микробов как Treponema pallidum, устойчивую к другим группам антибактериальных медикаментов.

Показания и противопоказания антибиотика Вильпрафен Солютаб

Представленное лекарственное средство рекомендуется принимать для лечения следующих патологий:

• дифтерия;
• отоларингологические инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, включая фарингит, тонзиллит, ларингит, синуситы, паратонзиллит, средний отит;
• скарлатина;
• пситтакоз;
• коклюш;
• инфекционные болезни нижних дыхательных путей, среди которых острый бронхит, рецидивы хронического бронхита, пневмония;
• офтальмологические бактериальные поражения, в том числе – дакриоцистит, блефарит;
• раневые и ожоговые инфекции;
• стоматологические патологии;
• инфекционные воспаления мягких тканей и кожного покрова;
• заболевания мочевыводящих путей и репродуктивной системы, вызванные бактериями;
• болезни желудочно-кишечного тракта, включая те, что вызваны микроорганизмом Helicobacter Pylori;
• венерическая лимфогранулема;
• сифилис;
• гонорея.

Противопоказаний к использованию макролида не много:

• непереносимость джозамицина (активный ингредиент Вильпрафена);
• гиперчувствительность к антибиотикам этой же группы;
• тяжелые нарушения работы печени.

Частыми побочными эффектами после приема лекарства является дискомфорт в животе и тошнота, иногда к этим симптомам добавляется диарея или запор. Как правило, коррекция дозировки и частоты использования таблеток обеспечивает полное исчезновение подобных проблем.

Аналоги антибиотика Вильпрафен

Единственным прямым аналогом рассмотренного препарата является импортное противомикробное средство Josacine. Но есть много средств, которыми можно заменить Вильпрафен. Они созданы на основе других макролидов:

• Клацид;
• Азитромицин;
• Затрин;
• Хемомицин;
• Азро;
• Зиомицин;
• Азимед;
• Роксид;
• Клерон;
• Сумамед;
• Кларимакс;
• Лекоклар;
• Ормакс;
• Клабен;
• Зитроцин;
• Ареан;
• Дефенз;
• Кларитромицин;
• Старкет;
• Ровамицин;
• Кларанта;
• Альтроцин-S;
• Эритромицин;
• Фромилид;
• Меристат;
• Эзеклар;
• Кларбакт и другие.

ВИЛЬПРАФЕН ИНСТРУКЦИЯ

Показания:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит);
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, пневмония, коклюш, пситтакоз);
— инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретрит, гонорея, сифилис, хламидийные, микоплазменные и смешанные инфекции);
— инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (рожа, бактериальные дерматиты, фурункулез, импетиго, раневые инфекции, сибирская язва);
— инфекции в стоматологии (гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс);
— инфекции в офтальмологии (блефарит, дакриоцистит);
— скарлатина;

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции печени. Дети с массой тела меньше 10 кг.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, псевдомембранозный колит;
Аллергические реакции: кожные высыпания, крапивница;
Со стороны органа слуха: редко — дозозависимые преходящие нарушения слуха;
Прочие: в отдельных случаях — кандидоз;

Фармакологические свойства:
Антибиотик группы макролидов. Действующее вещество — джозамицин. Препарат применяется для лечения бактериальных инфекций. Бактериостатическая активность джозамицина, как и других макролидов, обусловлена ингибированием синтеза белка бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Джозамицин высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila).
Грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae).
Грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis).
Некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору желудочно-кишечного тракта.
Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.
После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в сыворотке достигается через 1-2 ч. после приема. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Экскреция препарата с мочой менее 20 %.

Способ применения и дозы:
Внутрь, между приемами пищи. Таблетки не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 14 лет 1–2 г/сут. в 2–3 приема.
Лечение обыкновенных и шаровидных угрей — по 500 мг. 2 раза в сутки в течение 2–4 недель, далее 500 мг. 1 раз в сутки в течение 8 недель.
Детям предпочтительно в виде суспензии 6–14 лет (масса тела свыше 21 кг) — доза 30–45 мл/сут., 1–6 лет (масса тела 10–21 кг) — 15–30 мл/сут., 3 мес — 1 год (масса тела 5,5–10 кг) — 7,5–15 мл/сут., разделенные на 3 приема.
В соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой: 10 шт. в блистере, в коробке 1 блистер.
Суспензия для приема внутрь: 100 мл во флаконе темного стекла, в коробке 1 флакон в комплекте с мерным градуированным стаканчиком на 10 мл.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Замедляет выведение теофиллина (усиливаются побочные эффекты), астемизола и терфенадина (повышается риск развития желудочковых аритмий). Потенцирует вазоконстрикторное действие алкалоидов спорыньи. Ослабляет эффект гормональных контрацептивов. Уменьшает эффективность бактерицидных антибиотиков и линкомицина (взаимно). Повышает концентрацию циклоспорина (риск развития нефротоксичности), мидазолама, триазолама, дигоксина и бромокриптина в плазме. Тормозит метаболизм дизопирамида, выведение (увеличивает T1/2) карбамазепина.

Внимание! Перед применением медикамента ВИЛЬПРАФЕН необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления.

Вильпрафен к какой группе антибиотиков относится

Аналог «Вильпрафена» – есть ли он?

Среди сертифицированных и безвредных медикаментозных средств препарат Вильпрафен известен как антибиотик, относящийся к фармакологической группе макролидов, линкозамидов и стрептограминов. Его принято назначать при борьбе с бактериальными инфекциями, которые вызываются чувствительными микроорганизмами. Отмечено эффективное воздействие препарата в случаях инфекций дыхательных путей и стоматологических, поражениях мочеполовой системы и инфекциях кожных мягких покровов и тканей, гонорее и уреаплазмозе, хламидиозе и сифилисе, микроплазмозе и подобных инфекциях. Аналог Вильпрафена – препарат Кларитромицин – используется только как альтернативный вариант.

Вильпрафен или другими словами – Джозамицин имеет высокую активность по отношению к внутриклеточным организмам, но наряду с эритромицином возникновение резистентности не индуцируется. Высокая концентрация препарата в очагах поражения тканей обладает явным бактерицидным воздействием и на энтеробактерии оказывает незначительное воздействие. Это означает, что в желудке не изменяется естественная бактериальная флора.

Прием пищи абсолютно не препятствует биологической доступности к свойствам препарата. потому он легко и быстротечно всасывается из желудочного тракта в кровеносную систему. Уже через пару часов после употребления лекарственного средства Вильпрафен в сыворотке достигается максимальная концентрация. Белки плазмы связываются с молекулами джосамицина, главного действующего вещества данного препарата, и его концентрация достигает 15%. Особенно высокий процент наблюдается в миндалинах и легких, мокроте, слезной жидкости. Препарат может накапливаться в костях, тканях и секретироваться в грудном молоке после прохождения плацентарного барьера. Метаболизм джосамицина до слабо активных метаболитов происходит в печени. Вывод происходит с желчью. Экскреция через мочеиспускательный канал составляет около 20%.

Джосамицин — главный компонент лекарства Вильпрафен

Именно то обстоятельство, что Джосамицин является единоличным по важности веществом в составе препарата, аналог Вильпрафена не существует.

Основное обстоятельство, которое беспокоит людей при покупке Вильпрафена — это довольно дорогостоящий курс лечения, который длится дольше 10 дней. Пройти его для достижения качественного эффекта необходимо полностью и ежедневно принимать таблетки. Вильпрафен при всех положительных отзывах о препарате имеет достаточно высокую цену, и поэтому люди постоянно ищут доступный и обладающий такими же качествами аналог. Некоторые специалисты рекомендуют, как аналог Вильпрафена использовать препарат Кларитромицин , но только как альтернативный вариант.

Найти аналог Вильпрафена многих подвигает еще то, что его применение не запрещено беременным, можно использовать кормящим грудью мамам, и он безвреден для маленьких детей. При известном отсутствии эмбриотоксических эффектов препарат Вильпрафен назначают, только тщательно оценив риск или преимущества лечения.

Лекарство Вильпрафен и его сочетание с алкоголем

Инструкция, прилагаемая к препарату, не содержит указаний о взаимодействии алкоголя и активного вещества джосамицина. Лекарство Вильпрафен и алкоголь — плохое сочетание. Здравомыслящему человеку не следует забывать, что алкоголь всегда оказывал вредное воздействие на печень — основной орган, осуществляющий выведение лекарственных средств из организма. Думается, что тяжелые нарушения функции печени спровоцируют ненормальный отток желчи и прием алкоголя крайне нежелателен. Допустимая суточная норма может составить разве что 200 миллиграммов спирта и это при условии отсутствия повышенной активности ферментов печени в плазме.

Вильпрафен

Описание и инструкция Вильпрафена

Вильпрафен – это антибиотик из обширной группы макролидов. Из известных препаратов данной группы можно, также, упомянуть Ровамицин. Эритромицин. Сумамед. Активное действующее вещество, входящее в состав Вильпрафена, джозамицин — продуцируется микроорганизмами рода актиномицет. Это лекарственное средство обладает способностью останавливать размножение бактерий, тормозя процессы синтеза белка в их клетках. При высокой концентрации Вильпрафена патогенные микроорганизмы не только перестают размножаться – погибают и взрослые формы.

У данного препарата есть несколько, довольно обширных, областей применения:

• инфекции органов дыхания и ЛОР-органов;
• инфекционные заболевания в стоматологии;
• инфекции покровных тканей, кожи;
• и инфекционные заболевания органов мочеполовой системы.

Выпускают Вильпрафен и в виде суспензий, и в виде таблеток – обе лекарственные формы предназначены для приема внутрь. Описания стандартных дозировок для разных возрастных групп дает инструкция препарата.

Как и большинство антибиотиков, Вильпрафен нельзя принимать при беременности и во время грудного вскармливания ребенка, людям с тяжелыми нарушениями работы печени, недоношенным детям и тем, у кого на прием этого лекарства возникают аллергические реакции.

О случаях передозировки данным препаратом не известно, но во время терапии возможны различные нежелательные эффекты. В первую очередь, возможны реакции со стороны системы пищеварения – диарея, дисбактериоз, тошнота или рвота и так далее. Могут пострадать печень и желчевыводящие пути – особенно при уже имеющемся нарушении их функций. В очень редких случаях может обратимо снизиться слух или развиться крапивница .

Аналоги дешевле Вильпрафена

Джозамицин (действующее вещество) содержится только в данном препарате. Так что, полных аналогов Вильпрафену на нашем рынке нет. Однако существуют другие антибиотики-макролиды:

Соотносить их цену и эффективность — трудно. Например, 9 таблеток по 500 мг Азитромицина можно купить, примерно, за 300 рублей. Но если этот аналог и дешевле, то возможность его использования в каждом конкретном случае должна рассматриваться только лечащим врачом. Самостоятельно заменяя подобные лекарственные средства вы рискуете испортить здоровье и не вылечить инфекцию.

Отзывы о Вильпрафене

Если изучать отзывы о Вильпрафене, то можно узнать, что несмотря на описание данного препарата, данное в инструкции, этот антибиотик часто назначают беременным при обнаружении микоплазмоза, уреаплазмоза и хламидиоза. По поводу отсутствия у него эмбриотоксического и тератогенного действия –эти данные подтверждены только исследованиями на животных. И, поскольку лечение инфекций при беременности зачастую необходимо, Вильпрафен входит в список антибиотиков, назначаемых будущим матерям.

Эти женщины чаще всего и оставляют свои отзывы об этом лекарстве. Чаще всего они задают такие вопросы: «Кто принимал Вильпрафен? Какие последствия?» — И получают множество вполне успокоительных ответов. Разногласия возникают обычно на стадии обсуждения постановки диагноза, выбора сопутствующих препаратов. Но, нужно подчеркнуть, что, ни одного сообщения об осложнениях беременности, связанных с приемом Вильпрафена – нет. Единственная история рассказывает о том, что у новорожденного отмечался легкий дисбактериоз. Однако даже его мама отмечала, что они «легко отделались», понимая, к каким тяжелым последствиям могло привести инфекционное заболевание, обнаруженное у нее при беременности.

Не следует применять Вильпрафен просто прочитав отзывы о нем. Если возникает предположение о том, что вам стоит провести лечение Вильпрафеном, стоит в первую очередь беспокоиться именно о правильной диагностике. Необходимо точно установить вид возбудителя, его чувствительность к разным видам антибиотиков, а уже потом, исходя из этих данных, приступать к терапии.

Оцените Вильпрафен !

Общий рейтинг: 3.5 из 5 117

Вильпрафен таблетки инструкция по применению

активное вещество: джозамицин — 500 мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, полисорбат 80, кремния оксид коллоидный, натрий карбоксиметилцеллюлоза, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, Макрогол 6000, тальк, титана диоксид, алюминия гидроксид, сополимер метакриловой кислоты и её эфиров.

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риски с обеих сторон.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 508- субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (,Staphylococcus spp. в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. в т.ч. spp. Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp. Legionella spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной), Chlamydia spp. в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp. в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp. в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. Сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-ти и 15-тичленным макролидам, связанной с эффлюксом макролидов. Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2-3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.